La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una alerta dirigida a profesionales de la salud y al sector sanitario, ordenando la inmovilización y suspensión preventiva del uso y administración de un medicamento específico.
En un comunicado oficial, la Cofepris menciona que el producto afectado es el L-ASPAL-P 10000 (L-asparaginasa) 10,000 UI, solución inyectable, correspondiente al lote 22JLA01 con fecha de caducidad 09/2024. Este medicamento fue fabricado en India por SP Accure Lbas Pvt. Ltd. y ha sido importado y distribuido en México por Laboratorios Vanquish S.A. de C.V. y Laboratorio Farmacéutico Médica, S.A. de C.V.
La medida de suspensión preventiva se ha tomado como precaución debido a que el producto está siendo investigado minuciosamente por la autoridad sanitaria para evitar posibles riesgos para la salud pública.
La Cofepris recomienda encarecidamente a todos los usuarios y proveedores de este medicamento suspender su uso inmediatamente y proceder a inmovilizarlo conforme a las indicaciones de almacenamiento y conservación especificadas en la etiqueta del producto, hasta nuevo aviso.
En caso de que alguna persona haya utilizado el medicamento L-ASPAL-P 10000 (L-asparaginasa) 10,000 UI y presente cualquier síntoma, reacción adversa o malestar, se solicita que lo reporte a través del siguiente enlace en línea o al correo electrónico: [email protected].
La Cofepris continuará informando sobre el desarrollo de la investigación y las medidas que se tomarán con respecto a este medicamento, con el objetivo de garantizar la seguridad y salud de la población.
